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毒理试验--体外皮肤刺激性测试
参考价:¥100

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更新时间:2026-06-26  |  阅读:58

详情介绍

体外皮肤刺激性测试以 OECD TG 439 体外皮肤刺激试验标准为依据,通过重构人体表皮模型量化受试物的细胞毒性与皮肤刺激潜能,是化妆品、消杀产品、外用制剂及接触性护肤原料上市备案、产品更新迭代、配方变更后验证bi不可少的合规流程。

毒理试验--体外皮肤刺激性测试

体外皮肤刺激性测试范围

化妆品全品类:护肤、洗护、彩妆、面膜、精华、婴童护肤品等;

消杀类产品:消毒液、抑菌凝胶、皮肤消毒喷剂、外用消毒洗剂;

外用制剂:皮肤药膏、涂抹类医疗器械敷料、舒缓修护膏剂;

日化原料:表面活性剂、植物提取物、防腐体系、香精、功能性添加剂等;

其他皮肤接触类产品:手膜、足膜、清洁湿巾、脱毛产品等。

检测报告用途

产品备案申报 化妆品、一类二类医疗器械、消杀产品上市备案 / 许可申报,毒理安全性资料bi备项目,监管机构认可体外替代试验数据。

配方迭代风险验证 新品研发、原料替换、防腐剂 / 增稠剂体系调整后,快速筛查刺激性,提前规避人体致敏、泛红刺痛风险。

产品上市质控筛查 批量成品抽检、原料进厂风险把控,提前淘汰高刺激配方,减少人体试用不良反应投诉。

宣传安全佐证 产品宣称温和、无刺激、敏感肌适用、婴童可用,可提供标准化体外刺激试验报告作为科学支撑材料。

出口合规检测 出口欧美、日韩美妆消杀产品,OECD 439 报告满足海外化妆品法规毒理数据要求,替代动物试验符合欧盟动物福利法规。

中科检测简介

中科检测具备CMA 检验检测资质、CNAS 实验室认可资质,拥有独立的动物毒理测试实验中心,提供体外皮肤刺激性测试,出具报告可用于国家药监局化妆品备案、卫健局消毒产品备案、医疗器械注册等用途,数据具备法律效力。

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