亚急性毒性试验是指在一定的时间内，给予受试物质后所引起的毒性作用，通常为30天或更长时间。这种试验可以评估外来化合物对生物体的长期低剂量作用，包括毒性反应、毒性剂量、受损靶器官、无作用水平及病理组织学变化等。亚急性毒性试验-第三方CMA检测机构，中科检测开展亚急性毒性试验服务，具备CMA、CNAS资质认证。

亚急性毒性试验的目的：

在长期暴露于低浓度受试物的条件下，观察受试物对哺乳动物各个器官系统的损害作用及其量效关系，估计受试物的最大无作用剂量和中毒剂量，为慢性毒性试验和制定最大无作用剂量提供依据。

亚急性毒性试验标准：

GB/T 16886.11-2011医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验

ISO 10993-11：2017医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验

YY/T 0127.15-2018口腔医疗器械生物学评价第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径

YY/T 0127.15-2018口腔医疗器械生物学评价第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径

NY/T 1031-2006饲料安全性评价亚急性毒性试验

GB/T 23179-2008饲料毒理学评价亚急性毒性试验

亚急性毒性试验的流程如下：

试验前准备：选择适当的动物种类，进行动物的分组，确定受试物给予方式等。

试验阶段：按照预设方案进行受试物的给药，并持续观察动物的毒性反应。在给药过程中，需要注意动物的操作规范以及试验条件的一致性。

数据记录与分析：详细记录每组动物的毒性反应情况，包括各种生理、生化指标以及病理学检查结果，并进行分析，以评估受试物的毒性作用。

试验结论：根据试验结果，得出受试物亚急性毒性作用评价结论，出具检测报告。

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